Kahden kuukauden takainen Venla-gaala toi Osmo Peltolalle ja hänen isälleen Mikko ”Peltsi” Peltolalle valtavan huomion. Peltsi ja Osmo -ohjelma, joka sai suureen suosioon Ylellä, on ollut käänteentekevä molempien elämässä. Mikko ja Osmo ovat yhdessä avanneet tärkeän keskustelun Downin syndroomasta ja vammaisten aseman parantamisesta Suomessa, mutta kuinka paljon tämä julkisuus on vaikuttanut heidän tavalliseen arkeensa?
Joulukuussa 2022 Yleisradio esitti Peltsi ja Osmo -ohjelman, joka seurasi isän ja pojan matkaa ympäri Suomea kansallispuistoihin. Ohjelma herätti suurta huomiota ja sai huikeat katsojaluvut. Osmo palkittiin Venla-gaalassa vuoden esiintyjänä ja ohjelma itse sai vuoden ohjelma -palkinnon. Vaikka elämä on saanut runsaasti kiitosta ja tunnustusta, Peltsi kertoo, ettei heidän arjessaan ole suurempia muutoksia tapahtunut.
Palkinnot eivät muuta elämää
Mikko Peltola, pitkän linjan tv-juontaja, kertoo, että vaikka palkintokaappi on täyttynyt ja ohjelma on saanut huomattavaa suosiota, elämä on jatkunut melko tavallisena. Peltsi on ollut kiireinen kiertäen tapahtumia ja kuvaten uusia projekteja, mutta Osmo on palannut kouluun, hiihtotreeneihin ja viettänyt aikaa kavereidensa kanssa.
– Ihmiset saattavat kuvitella, että olemme koko ajan kiireisiä ja elämä on muuttunut, mutta ei se ole niin. Arki on ollut aivan normaalia, Peltsi selventää.
Osmo itsekin on huomannut, että hänen elämänsä on saanut enemmän huomiota. Hänen kaverinsa sanovat häntä tv-tähdeksi, mutta se ei ole vaikuttanut hänen suhteisiinsa ystäviin.
– Kaverit sanovat, että olen julkkis, mutta mitään ei ole muuttunut, Osmo toteaa.
Julkisuus ja elämän tasa-arvoisuus
Vaikka Osmo on saanut julkisuutta ja tunnustusta, hän ja hänen isänsä eivät ole antaneet sen vaikuttaa liikaa arkeensa. Peltsi on korostanut, että on tärkeää pitää jalat maassa ja olla ylpistymättä. Peltolat muistuttavat, ettei Suomessa ole samanlaista tähtikulttuuria kuin muualla maailmassa.
– Ei meillä ole mitään tähteilyä, Peltsi huomauttaa.
Isä ja poika haluavat myös opettaa muille, ettei vammaisten elämä ole sen kummempaa kuin kenenkään muunkaan. He haluavat tuoda esiin sen, että Downin syndrooma ei ole este elää hyvää ja täysipainoista elämää.
Downin syndrooma ja sen haasteet
Downin syndrooman tuomat haasteet ovat jatkuva osa Osmon elämää. Vaikka hän nauttii monista aktiviteeteista, kuten pyöräilystä ja hiihtämisestä, hänellä on myös omat erityishaasteensa. Mikko Peltola kertoo, että suurimmat vaikeudet liittyvät usein Suomen byrokratiaan ja siihen, kuinka vammaisten lasten vanhemmat joutuvat taistelemaan oikeuksistaan.
– Yksi suurimmista haasteista on ollut byrokratia. Avustusten, terapioiden ja koulukyytien hakeminen on ollut todella hankalaa. Se, että vanhemmat saavat vammaisen lapsen, on jo itsessään iso askel, mutta lisäksi on taisteltava oikeuksista joka vuosi, Peltsi toteaa.
Vaikka Osmon elämä on täynnä rakkautta ja naurua, on monia asioita, jotka ovat vanhemmille raskaita. Peltsi on kuitenkin tyytyväinen siihen, että he ovat saaneet olla mukana tuomassa näkyvyyttä vammaisten elämäntarinoille ja tuomaan esiin tärkeää tietoa.
Kirkastettu kuva Downin syndroomasta
Peltsi ja Osmo toivovat, että Peltsi ja Osmo -ohjelma auttaa lisäämään tietoa Downin syndroomasta ja sen monimuotoisuudesta. Osmo ei ole yksin, eikä hänen tarinansa ole ainoa. On tärkeää, että ihmiset ymmärtävät, kuinka monenlaista elämää Downin syndroomaa potevat voivat elää.
– Meidän ohjelma ei yritä yleistää Downin syndroomaa, vaan tuoda esiin Osmon tarina. Ihmiset eivät ole vain yhdenlaista, ja se on tärkeää ymmärtää, Peltsi sanoo.
Osmo on kiitollinen siitä, että hän voi jakaa omaa elämäänsä ja auttaa näin muita vammaisia ja heidän perheitään saamaan enemmän ymmärrystä.
– Downina on kiva olla! Osmo päättää hymyillen.
Isä ja poika haluavat edelleen puhua vammaisten ihmisten puolesta ja muistaa, että erilaisuus ei ole este vaan rikkaus. Tavoitteena on elää täysipainoista elämää – oli diagnoosi mikä tahansa.
